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    多指症会不会遗传给宝宝

    来源:浙江省人民医院整形美容中心时间:2014-12-19关键词:
    多指趾是显性遗传病,后代发病的机率是50%,但由于此病没有什么影响,所以不受生育限制,可以在孕中期做B超仔细检查。
      本病为常染色体显性遗传,但男性发病明显多于女性。
      多指症遗传概率很大,被遗传的几率是50%。多指症对智力等方面都不会有影响。多指症患者要做手术治疗,一般要在3岁以后,太早可因破坏骨骺引起偏位,影响关节活动、外侧不稳定及指端细小等。根据患者的意愿,如果不截除的话对身体也不会有什么影响。
      治疗方法
      (1)治疗时机单纯性多指症,特别是尺侧单纯性多指症,没有掌骨及掌指关节赘生,宜在婴儿3—6月内完成多指症矫正手术治疗。复合性多指症,如桡侧复合性多指以及中央多指并指等,多指症矫正手术时间可推迟,但仍应争取在2岁前完成,以利家长在心理上早日得到安慰,患儿亦不致有心理障碍。
      (2)多指症矫正手术方法单纯性多指作多指切除及局部皮肤整形。复合性多指症除了多指切除以外,还需进行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少根据患手的形态、功能重建的要求而定。在切除多指的同时,有时需进行关节、骨畸形矫正,关节韧带修复及皮肤整形等。
      一般说来,大拇指旁的多指按其长出来的位置以及内部骨骼关节间的关联可分为七型, 各型的治疗法有所不同,有的是切除多指,有的是两个小指头合成一个正常的指头,重要的是内部筋骨、韧带关节需转位,补正或固定者皆需特殊手术重建之,我们曾遇到好些出生后不久即切除的多指,小孩长大后手部缺少几个功能或大拇指松软无力,尚需其它复杂手术重建。通常多出的一指像个赘肉只有一点皮连在手上者可出生即切除; 如筋骨俱全则应到半岁以上再行手术治疗,才不会有失误。
      也有些患者在多指切除术后,发现保留下来的拇指是歪的,这通常是韧带的畸形或多一块畸形骨所造成的,也都是应即早矫治的畸形,否则畸形定形后就不易治了。

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